Le 1er Forum continental des responsables de l’enregistrement et de l’autorisation de mise sur le marché des médicaments s’est ouvert le 10 avril 2024  à Nairobi, au Kenya, avec des discussions cruciales sur les processus de mise en œuvre du pilote concernant les procédures continentales. Ces procédures visent à faciliter l’enregistrement et l’autorisation de mise sur le marché des médicaments en Afrique, en se basant sur les recommandations de l’évaluation des médicaments-TC.

En effet, l’objectif de ce forum est de renforcer la collaboration entre les pays africains pour harmoniser les réglementations pharmaceutiques et garantir l’accès à des médicaments sûrs et abordables pour tous les citoyens du continent. Voici les points saillants de cet événement :

1. Processus de mise en œuvre du pilote de  :

   • Les participants ont discuté activement des étapes concrètes pour mettre en place les procédures continentales. Ces procédures simplifieront l’enregistrement et l’autorisation de mise sur le marché des médicaments, favorisant ainsi la disponibilité de traitements essentiels en Afrique.

2. Élection de la direction de  l’enregistrement et l’autorisation de mise sur le marché des médicaments :

   • par ailleurs, le  moment crucial de ce forum a été l’élection de la direction chargée d’aider les pays à mettre en œuvre les procédures adoptées. Cette équipe de direction jouera un rôle essentiel dans la coordination des efforts régionaux pour améliorer la réglementation pharmaceutique.

1. Composition de l’équipe de direction :

   • Le président du forum est issu du Kenya, ce qui souligne l’engagement du pays envers la santé publique et la qualité des médicaments.
   • Le vice-président représente le Bénin, apportant une perspective diversifiée à la direction du forum.
   • Les rapporteurs viennent du Sénégal, du Mozambique et du Botswana, reflétant la collaboration entre différents pays africains.

2. Perspectives futures de l’enregistrement et l’autorisation de mise sur le marché des médicaments:

   • AUDA-NEPAD félicite la nouvelle direction et se dit convaincue que celle-ci jouera un rôle essentiel dans le progrès des systèmes de réglementation des médicaments en Afrique. En outre ,  leur travail a un impact direct sur la santé et le bien-être de millions de citoyens africains, en garantissant l’accès à des médicaments de qualité.

En somme, ce forum marque un pas important vers une meilleure harmonisation des réglementations pharmaceutiques sur le continent africain. Les défis sont nombreux, mais la détermination des responsables de l’enregistrement et de l’autorisation de mise sur le marché est un signe positif pour l’avenir de la santé en Afrique.